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Questão 121

ENEM 2022, Ciências da Natureza Dificuldade: Difícil Favoritar

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

Ver gabarito e resolução

Em resumo: O vírus leva uma cópia normal do gene RPE65 às células da retina, que passam a produzir a enzima normal.

Gabarito oficial: alternativa E.

Resolução

A questão pede de onde vem o sucesso da terapia gênica.

A doença é causada por uma mutação no gene RPE65. O produto é um vírus em que foi inserida uma cópia normal desse gene. O vírus entrega o gene às células da retina, que passam a expressá-lo: transcrevem e traduzem a enzima normal, que corrige o funcionamento das células.

Alternativas

  • A) Errada. O código genético (a correspondência entre códons e aminoácidos) é universal e não é corrigido.
  • B) Errada. O RNA ribossômico não é alterado.
  • C) Errada. A terapia não produz mutações; entrega um gene normal.
  • D) Errada. A proteína não é liberada pronta; é produzida pelas células.
  • E) Correta. O gene normal é expresso e produz a enzima normal.

Logo, a resposta é a alternativa E.

Fonte: INEP/MEC.

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