Questão 91
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
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Em resumo: Pais portadores e saudáveis, com 1 chance em 4 de filho doente: herança recessiva (Aa × Aa).
Gabarito oficial: alternativa A.
Resolução
A questão pede o caráter da doença hereditária.
O texto diz que os pais podem ser portadores do gene sem saber, ou seja, sem ter a doença, e que, quando ambos são portadores, há "uma chance, em quatro" de o filho nascer doente. É o padrão de herança recessiva: pais heterozigotos (Aa × Aa) têm filhos AA, Aa, Aa e aa, e só os aa (1/4) são afetados.
Alternativas
- A) Correta. Portadores saudáveis e risco de 1/4 indicam herança recessiva.
- B) Errada. Na dominante, o portador teria a doença.
- C) Errada. Na codominância os dois alelos se expressam; não há portador saudável.
- D) Errada. Uma doença ligada a um único gene não é poligênica.
- E) Errada. O texto fala de um gene com dois alelos, não de alelos múltiplos.
Logo, a resposta é a alternativa A.
Fonte: INEP/MEC.
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