Questão 120
Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.
O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
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Ver gabarito e resolução
Em resumo: Cada pai com trissomia forma gametas com um ou dois cromossomos 21: os filhos podem ter 2, 3 ou 4 cópias.
Gabarito oficial: alternativa E.
Resolução
A questão pede os tipos de zigoto possíveis para um casal em que os dois têm síndrome de Down.
Cada um tem três cromossomos 21. Na meiose, esses três se separam de forma desigual: um gameta recebe um cromossomo 21, e o outro recebe dois. Assim, cada pai pode formar gametas com 1 ou 2 cromossomos 21. As combinações possíveis no zigoto são:
- 1 + 1 = 2: normal.
- 1 + 2 = 3 ou 2 + 1 = 3: trissômico.
- 2 + 2 = 4: tetrassômico.
Alternativas
- A) Errada. Também podem se formar zigotos trissômicos e tetrassômicos.
- B) Errada. Tetrassomia é só uma das combinações.
- C) Errada. Esquece a combinação 1 + 2, a mais provável.
- D) Errada. Esquece a combinação 1 + 1, como a da menina citada no texto.
- E) Correta. Os três tipos são possíveis.
Logo, a resposta é a alternativa E.
Fonte: INEP/MEC.
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