Questão 121
Para que uma molécula dê origem a um medicamento de administração oral, além de apresentar atividade farmacológica, deve ser capaz de atingir o local de ação. Para tanto, essa molécula não deve se degradar no estômago (onde o meio é fortemente ácido e há várias enzimas que reagem mediante catálise ácida), deve ser capaz de atravessar as membranas celulares e ser solúvel no plasma sanguíneo (sistema aquoso). Para os fármacos cujas estruturas são formadas por cadeias carbônicas longas contendo pelo menos um grupamento amino, um recurso tecnológico empregado é sua conversão no cloridrato correspondente. Essa conversão é representada, de forma genérica, pela equação química:
R₃N + HCl → (R₃NH)⁺Cl⁻
O aumento da eficiência de circulação do fármaco no sangue, promovido por essa conversão, deve-se ao incremento de seu(sua)
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Ver gabarito e resolução
Em resumo: A amina vira um sal (cloridrato), com cargas: fica mais solúvel em água e circula melhor no plasma.
Gabarito oficial: alternativa C.
Resolução
A questão pede o que a conversão do fármaco em cloridrato aumenta.
O fármaco tem uma cadeia carbônica longa, apolar, pouco solúvel em água. A reação \text{R}_3\text{N} + \text{HCl} \rightarrow (\text{R}_3\text{NH})^+\text{Cl}^- transforma a amina num sal, com um cátion e um ânion. Compostos iônicos interagem fortemente com a água (íon-dipolo), e por isso o cloridrato é mais solúvel no plasma, que é aquoso. O que aumenta é o caráter iônico.
Alternativas
- A) Errada. A amina reage com o ácido e perde basicidade.
- B) Errada. A lipofilicidade (afinidade por gordura) diminui.
- C) Correta. A formação do sal dá caráter iônico e melhora a solubilidade em água.
- D) Errada. A cadeia carbônica não muda.
- E) Errada. Não há mudança no estado de oxidação: é uma reação ácido-base.
Logo, a resposta é a alternativa C.
Fonte: INEP/MEC.
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